藥物治療可以定義為藉助化學或有機藥物的方式對疾病和紊亂進行治療和預防。它對各種最重要的臨床治療策略進行了排名，包括手術、身體治療、放射治療和心理治療。儘管幾乎不可能準確估計藥物療法對人類健康的影響程度，但毫無疑問，藥物療法與先進的衛生設施、更高的減肥計劃和更高的住房相比，已經改善了人類的健康狀況、預期生活方式和良好的生活質量。的生活方式。
如今，基因組學和分子生物學的空前發展提供了大量的新藥目標。當代化學合成技術（包括組合化學）的使用使得能夠在比以往更短的時間內合成大量種類繁多的近期藥物申請人。同時，免疫小工具的更高信息以及分子生物學、細胞生物學和微生物學的快速發展使得能夠開發出針對新舊苛刻情況的尖端疫苗。
然而，對於這些令人興奮的新藥和候選疫苗，必須增加適當的劑型或給藥系統，以使這些生物活性化合物強大、安全和可靠地應用於患者。必須理解，活性成分只是給予患者的藥物的一部分，它是將藥物發現和藥理學研究轉化為科學鍛煉的劑型或藥物輸送系統的方法。
事實上，租用的藥物運輸機器在控製藥物的藥理作用方面發揮著重要作用，因為它可能對藥物的藥代動力學特徵、藥物上市費用、網站在線和藥物流動的持續時間以及最終的方面產生影響。 -影響概況。最理想的藥物運輸系統可以保證在準確的時間和時間段內可以在行動網站上獲得高能藥物。
藥物運輸系統
藥物運輸是指根據需要在框架內運輸藥物化合物以準確獲得其首選治療效果的過程、配方、技術和系統。
· 根據物理王國的藥物運輸系統
根據實際國家，藥物運輸結構可以是：
– 氣態（eG 麻醉劑），
– 液體（eG Answers、乳液、懸浮液），
– 半固體（eG 霜、軟膏、凝膠和糊劑）和
– 固體劑量文書工作（eG 粉末、顆粒、藥丸和藥物）。
· 與給藥過程一致的給藥系統
區分劑量官僚主義的另一種方式是 氯胺酮鼻噴霧劑與他們的網站或管理途徑。
– 腸胃外給藥：可以通過注射或輸注將藥物立即給藥到框架中。根據管理到正文的網頁，它可以分為：
a) 皮下注射
b) 肌肉注射
c) 靜脈注射
d) 皮內註射
e) 腹腔注射
– 口服給藥：口服課程是最有名的給藥課程。懸浮液、片劑、片劑和許多其他藥物都是通過這條路徑管理的。
– 局部藥物轉運：藥物也可以直接施用於皮膚進入體內。大多數半固體劑量文書用於此，以及乳液、軟膏、凝膠和糊劑。然而，也可以使用包括乳液在內的液體劑量文書，或包括透皮控製藥物遞送系統（貼劑）在內的固體劑量文書。
– 經粘膜：在這種膠囊中，通過鼻、頰/舌下、陰道、眼部和直腸途徑給藥。
· 符合藥物釋放機制的藥物運輸結構
另一種可用於區分藥物運輸系統的裝置與藥物釋放方式保持一致。可以區分為：
– 立即釋放——藥物在處理後立即釋放。
– 修改後的發布 – 藥物釋放最方便地發生在給藥後的某一天或較長時間或框架內的特定目標。修改後的發布結構可以進一步分類為：
a) 延遲釋放：藥物經過初步管理後，在未來某個未指定的時間釋放最有效。
B) 延長釋放：延長釋放以減少給藥頻率
– 持續發射：這些結構在持續的時間段內保持藥物發射的電荷。
– Controlled launch: Controlled-release systems additionally offer a sustained-launch profile but, in comparison to sustained-launch bureaucracy, controlled-launch structures are designed to cause predictably steady plasma concentrations, independently of the biological environment of the utility web page. This approach that they may be without a doubt controlling the drug attention in the frame, not simply the release of the drug from the dosage form, as is the case in a sustained-release system.
– 有針對性的藥物運輸（智能藥物運輸）：這是一種將藥物交給受影響的人的方式，這種方式會提高身體某些部位相對於其他部位的藥物意識。靶向藥物輸送機的目的是擴展、定位、瞄準和表徵受保護的藥物與病變組織的相互作用。
藥物轉運小工具的疾病與設計
疾病是一種影響生物體結構的特殊情況。它通常被解釋為與精確的體徵、症狀和體徵相關的科學條件。它可能是由最初來自外部的因素引起的，包括傳染性疾病，也可能是由於內在功能障礙，包括自身免疫性疾病，它不時包括傷害、殘疾、疾病、綜合症、感染、遠程症狀、異常行為以及形狀和特徵的正常變化。
醫學治療程序是治療或增強疾病或其他健康問題的努力。已經進化出多種藥物分子，但是開發更大的新藥物分子價格昂貴且耗時。因此，提高“仿古”藥丸的藥效比是一個絕妙的主意。這已經通過開發新的藥物遞送結構進行了嘗試，該結構有助於個體化藥物治療、劑量滴定和治愈藥物追踪而不會出現問題。以管理的速度交付藥物、緩慢的交付、集中運輸是非常有吸引力的策略，並得到了大力推行。藥物運輸系統調整藥物發射曲線、吸收、分配和去除，以提高產品療效和安全性。
有一些藥物分子顯示出網站特定的藥物釋放，例如肽和蛋白質。如果沒有合適的藥物輸送機，這種膠囊就無法顯示它們的運動。因此，正在研究的肽和蛋白質丸的種類越來越多，需要改進劑量官僚機構，以展示網頁，特別是推出。通過結腸吸收將藥物輸送到全身運動中代表了一種獨特的引入肽和蛋白質藥物分子和藥丸的模式，這些藥物分子和藥丸很難從上消化道 (GI) 道吸收。與腸胃外給藥相比，口服結腸特異性藥物轉運系統具有明顯的優勢。結腸集中於結腸疾病包括克羅恩病、潰瘍性結腸炎和結腸直腸癌的局部治療顯然是收費的。在治療夜間哮喘、心絞痛和關節炎的過程中，藥物的持續結腸發射可能是有用的。肽、蛋白質、寡核苷酸和疫苗是結腸獨特藥物運輸感興趣的候選能力。Sulfasalazine、ipsalazide 和 olsalazine 被開發為用於治療炎症性腸病 (IBD) 的結腸獨特遞送系統。
在全球範圍內，超過 4000 萬人感染了人類免疫缺陷病毒 (HIV)。高活性抗逆轉錄病毒療法 (HAART) 結合了至少 3 種抗逆轉錄病毒 (ARV) 藥物，十多年來一直用於延長 HIV 感染患者的壽命。必須長期服用 HAART 才能控制 HIV 感染。以高度過量劑量頻繁施用大量膠囊是患者不依從性的主要原因，並且是實現藥物治療的障礙。對 HAART 的高度依從性不再導致從宿主中完全清除 HIV 病毒。細胞內和解剖病毒庫是造成污染的原因。關於 ATP 結合盒超家族蛋白質的主動運輸機制可以避免 ARV 膠囊滲透到大腦中，並且可以解釋口服給藥後的生物利用度受限。一項新的研究已經出現，從簡單的感官或技術問題到關注獨特組織和器官的更複雜的問題。為了減少給藥頻率、提高現行藥物治療的依從性和靶向病毒庫，藥物轉運結構的設計正在成為新藥發現的補充。一項新的研究已經出現，從簡單的感官或技術問題到關注獨特組織和器官的更複雜的問題。為了減少給藥頻率、提高現行藥物治療的依從性和靶向病毒庫，藥物轉運結構的設計正在成為新藥發現的補充。一項新的研究已經出現，從簡單的感官或技術問題到關注獨特組織和器官的更複雜的問題。為了減少給藥頻率、提高現行藥物治療的依從性和靶向病毒庫，藥物轉運結構的設計正在成為新藥發現的補充。
結論
每當有人患有疾病時，他/她都需要臨床治療，每個人都選擇安全、強大、經濟和方便的治療方法。這可以通過使用適當的藥物輸送裝置的開發來最好地進行。沒有計算劑量官僚機構是如何分類的，藥物運輸結構的位置是允許藥物對受影響的人有效、安全和可靠的效用。
對於正確的藥物治療，運輸結構應該允許並促進藥物到達其在體內的目標網站。例如，含有抗高血壓藥物的藥丸系統應該在胃腸道中塌陷，藥物希望溶解並且溶解的藥物需要穿過胃腸道的粘膜滲入體內。因此，對於劑型的開發，配方科學家希望優化藥物的生物利用度。
同樣，遞送小工具是為了讓藥物的安全應用。這包括該方法中的藥物應該是化學、身體和微生物學上的固體。通過使用合適的藥物運輸結構，應避免或最小化藥物和藥物相互作用的副作用。運輸結構還希望通過開發方便的程序來提高患者對藥物治療的依從性。例如，您可以通過增加以前只有腸胃外應用可行的口服劑型來提高患者的依從性。